Type 1 ryanodine receptor knock-in mutation causing central core disease of skeletal muscle also displays a neuronal phenotype.

De Crescenzo, Valerie; Fogarty, Kevin E; Lefkowitz, Jason J; Bellve, Karl D; Zvaritch, Elena; MacLennan, David H; Walsh, John V

De Crescenzo, Valerie; Fogarty, Kevin E; Lefkowitz, Jason J; Bellve, Karl D; Zvaritch, Elena; MacLennan, David H; Walsh, John V.

Afiliação

De Crescenzo V; Department of Microbiology and Physiological Systems, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655, USA. valerie.decrescenzo@umassmed.edu

Proc Natl Acad Sci U S A ; 109(2): 610-5, 2012 Jan 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22203976

Assuntos

Canais de Cálcio Tipo L/metabolismo; Cálcio/metabolismo; Hipotálamo/citologia; Miopatia da Parte Central/genética; Neurônios/metabolismo; Terminações Pré-Sinápticas/metabolismo; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética; Animais; Fluorescência; Técnicas de Introdução de Genes; Hipotálamo/metabolismo; Camundongos; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/patologia; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cálcio / Terminações Pré-Sinápticas / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Miopatia da Parte Central / Canais de Cálcio Tipo L / Hipotálamo / Neurônios Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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