47,X,idic(Y),inv dup(Y): a non-mosaic case of a phenotypically normal boy with two different Y isochromosomes and neocentromere formation.

Pasantes, J J; Wimmer, R; Knebel, S; Münch, C; Kelbova, C; Junge, A; Kieback, P; Küpferling, P; Schempp, W

Pasantes, J J; Wimmer, R; Knebel, S; Münch, C; Kelbova, C; Junge, A; Kieback, P; Küpferling, P; Schempp, W.

Afiliação

Pasantes JJ; Department of Biochemistry, Genetics and Immunology, University of Vigo, Vigo, Spain.

Cytogenet Genome Res ; 136(2): 157-62, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22286088

Assuntos

Centrômero/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Y/genética; Isocromossomos/genética; Criança; Bandeamento Cromossômico; Inversão Cromossômica; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Aberrações dos Cromossomos Sexuais

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Centrômero / Aberrações Cromossômicas / Isocromossomos / Cromossomos Humanos Y Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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