Clinical characteristics of recessive and dominant congenital hyperinsulinism due to mutation(s) in the ABCC8/KCNJ11 genes encoding the ATP-sensitive potasium channel in the pancreatic beta cell.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 24(11-12): 1019-23, 2011.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22308858
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores de Droga
/
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP
/
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização
/
Hiperinsulinismo Congênito
/
Células Secretoras de Insulina
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article