Familial Raynaud's phenomenon and localized scleroderma associated with essential telangiectasia and cytogenetic abnormalities.

Bunker, C B; Atherton, D; Gray, O P; Tsioupra, K; Delhanty, J D; Dowd, P M

Bunker, C B; Atherton, D; Gray, O P; Tsioupra, K; Delhanty, J D; Dowd, P M.

Afiliação

Bunker CB; Department of Dermatology, University College and Middlesex School of Medicine, London.

J R Soc Med ; 83(8): 531-2, 1990 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2231586

Assuntos

Doença de Raynaud/genética; Esclerodermia Localizada/genética; Telangiectasia/genética; Feminino; Humanos; Doença de Raynaud/complicações; Esclerodermia Localizada/complicações; Troca de Cromátide Irmã; Telangiectasia/complicações

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Raynaud / Esclerodermia Localizada / Telangiectasia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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