AZFb microdeletions and oligozoospermia--which mechanisms?

Soares, Ana Rita; Costa, Paula; Silva, Joaquina; Sousa, Mário; Barros, Alberto; Fernandes, Susana

Soares, Ana Rita; Costa, Paula; Silva, Joaquina; Sousa, Mário; Barros, Alberto; Fernandes, Susana.

Afiliação

Soares AR; Genetics Department, Faculty of Medicine, University of Porto, Porto, Portugal.

Fertil Steril ; 97(4): 858-63, 2012 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22317821

Assuntos

Oligospermia/genética; Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual/genética; Espermatogênese/genética; Adulto; Pontos de Quebra do Cromossomo; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Y/genética; Fertilidade/genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Infertilidade Masculina; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Oligospermia/fisiopatologia; Oligospermia/terapia; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Recombinação Genética; Técnicas de Reprodução Assistida; Sitios de Sequências Rotuladas; Índice de Gravidade de Doença; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual/fisiopatologia; Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual/terapia; Resultado do Tratamento

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligospermia / Espermatogênese / Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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