Chromosome 22q11 in a Xhosa schizophrenia population.

Koen, Liezl; Niehaus, Dana J H; Wright, Galen; Warnich, Louise; De Jong, Greetje; Emsley, Robin A; Mall, Sumaya

Koen, Liezl; Niehaus, Dana J H; Wright, Galen; Warnich, Louise; De Jong, Greetje; Emsley, Robin A; Mall, Sumaya.

Afiliação

Koen L; Department of Psychology, Stellenbosch University, South Africa.

S Afr Med J ; 102(3 Pt 1): 165-6, 2012 Feb 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22380913

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Esquizofrenia/genética; Síndrome da Deleção 22q11/complicações; Síndrome da Deleção 22q11/genética; População Negra/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Projetos Piloto; Grupos Populacionais/genética; Prevalência; Esquizofrenia/complicações; Esquizofrenia/etnologia; África do Sul/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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