CYP7B1 mutations in French-Canadian hereditary spastic paraplegia subjects.
Can J Neurol Sci
; 39(1): 91-4, 2012 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22384504
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esteroide Hidroxilases
/
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Saúde da Família
/
Mutação
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do norte
Idioma:
En
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article