Recurrent chromosomal breakpoints in patients with myelodysplastic syndromes and complex karyotype versus fragile sites.

Bystricka, Dagmar; Sarova, Iveta; Zemanova, Zuzana; Brezinova, Jana; Lizcova, Libuse; Izakova, Silvia; Dostalova Merkerova, Michaela; Krejcik, Zdenek; Siskova, Magda; Jonasova, Anna; Neuwirtova, Radana; Cerna, Olga; Cermak, Jaroslav; Michalova, Kyra

Bystricka, Dagmar; Sarova, Iveta; Zemanova, Zuzana; Brezinova, Jana; Lizcova, Libuse; Izakova, Silvia; Dostalova Merkerova, Michaela; Krejcik, Zdenek; Siskova, Magda; Jonasova, Anna; Neuwirtova, Radana; Cerna, Olga; Cermak, Jaroslav; Michalova, Kyra.

Leuk Res ; 36(6): e125-7, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22391389

Assuntos

Cariótipo Anormal; Quebra Cromossômica; Sítios Frágeis do Cromossomo; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Cariótipo Anormal/estatística & dados numéricos; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Sítios Frágeis do Cromossomo/genética; Estudos de Coortes; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Humanos; Cariótipo; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/epidemiologia; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Recidiva; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Quebra Cromossômica / Sítios Frágeis do Cromossomo / Cariótipo Anormal Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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