Hemolytic disease of the newborn caused by irregular blood subgroup (Kell, C, c, E, and e) incompatibilities: report of 106 cases at a tertiary-care centre.

Karagol, Belma Saygili; Zenciroglu, Aysegul; Okumus, Nurullah; Karadag, Nilgun; Dursun, Arzu; Hakan, Nilay

Karagol, Belma Saygili; Zenciroglu, Aysegul; Okumus, Nurullah; Karadag, Nilgun; Dursun, Arzu; Hakan, Nilay.

Afiliação

Karagol BS; Division of Neonatology, Dr. Sami Ulus Maternity, Children's Education and Research Hospital, Ankara, Turkey. belmakaragol@gmail.com

Am J Perinatol ; 29(6): 449-54, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22399212

Assuntos

Bilirrubina/sangue; Eritroblastose Fetal/imunologia; Transfusão Total/estatística & dados numéricos; Hemoglobinas/análise; Hiperbilirrubinemia/etiologia; Sistema do Grupo Sanguíneo de Kell/imunologia; Bilirrubina/imunologia; Teste de Coombs; Eritroblastose Fetal/terapia; Feminino; Humanos; Hiperbilirrubinemia/imunologia; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Estudos Retrospectivos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bilirrubina / Transfusão Total / Hemoglobinas / Eritroblastose Fetal / Hiperbilirrubinemia / Sistema do Grupo Sanguíneo de Kell Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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