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Sequencing chromosomal abnormalities reveals neurodevelopmental loci that confer risk across diagnostic boundaries.
Talkowski, Michael E; Rosenfeld, Jill A; Blumenthal, Ian; Pillalamarri, Vamsee; Chiang, Colby; Heilbut, Adrian; Ernst, Carl; Hanscom, Carrie; Rossin, Elizabeth; Lindgren, Amelia M; Pereira, Shahrin; Ruderfer, Douglas; Kirby, Andrew; Ripke, Stephan; Harris, David J; Lee, Ji-Hyun; Ha, Kyungsoo; Kim, Hyung-Goo; Solomon, Benjamin D; Gropman, Andrea L; Lucente, Diane; Sims, Katherine; Ohsumi, Toshiro K; Borowsky, Mark L; Loranger, Stephanie; Quade, Bradley; Lage, Kasper; Miles, Judith; Wu, Bai-Lin; Shen, Yiping; Neale, Benjamin; Shaffer, Lisa G; Daly, Mark J; Morton, Cynthia C; Gusella, James F.
Afiliação
  • Talkowski ME; Center for Human Genetic Research, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA.
Cell ; 149(3): 525-37, 2012 Apr 27.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22521361
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article
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