Clinical and molecular findings in three Lebanese families with Bietti crystalline dystrophy: report on a novel mutation.
Mol Vis
; 18: 1182-8, 2012.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22605929
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Retina
/
Doenças Retinianas
/
Distrofias Hereditárias da Córnea
/
Sistema Enzimático do Citocromo P-450
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article