Incidence of severe congenital neutropenia in Sweden and risk of evolution to myelodysplastic syndrome/leukaemia.

Carlsson, Göran; Fasth, Anders; Berglöf, Elisabet; Lagerstedt-Robinson, Kristina; Nordenskjöld, Magnus; Palmblad, Jan; Henter, Jan-Inge; Fadeel, Bengt

Carlsson, Göran; Fasth, Anders; Berglöf, Elisabet; Lagerstedt-Robinson, Kristina; Nordenskjöld, Magnus; Palmblad, Jan; Henter, Jan-Inge; Fadeel, Bengt.

Afiliação

Carlsson G; Childhood Cancer Research Unit, Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital Solna, Stockholm, Sweden. goran.carlsson@ki.se

Br J Haematol ; 158(3): 363-9, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22624626

Assuntos

Síndromes Mielodisplásicas/epidemiologia; Neutropenia/congênito; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Incidência; Lactente; Masculino; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Neutropenia/epidemiologia; Neutropenia/genética; Fatores de Risco; Suécia/epidemiologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Neutropenia Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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