Frequent occurrence of mitochondrial DNA mutations in Barrett's metaplasia without the presence of dysplasia.

Lee, Soong; Han, Moon-Jong; Lee, Ki-Sang; Back, Seung-Chul; Hwang, David; Kim, Hwan-Young; Shin, Jong-Hee; Suh, Soon-Pal; Ryang, Dong-Wook; Kim, Hye-Ran; Shin, Myung-Geun

Lee, Soong; Han, Moon-Jong; Lee, Ki-Sang; Back, Seung-Chul; Hwang, David; Kim, Hwan-Young; Shin, Jong-Hee; Suh, Soon-Pal; Ryang, Dong-Wook; Kim, Hye-Ran; Shin, Myung-Geun.

Afiliação

Lee S; Department of Internal Medicine, College of Medicine, Seonam University, Namwon, Korea.

PLoS One ; 7(5): e37571, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22629421

Assuntos

Esôfago de Barrett/genética; DNA Mitocondrial/genética; Esôfago/patologia; Mutação; Adenocarcinoma/genética; Adenocarcinoma/metabolismo; Adenocarcinoma/patologia; Esôfago de Barrett/metabolismo; Esôfago de Barrett/patologia; Transformação Celular Neoplásica/genética; Transformação Celular Neoplásica/metabolismo; Transformação Celular Neoplásica/patologia; Progressão da Doença; Neoplasias Esofágicas/genética; Neoplasias Esofágicas/metabolismo; Neoplasias Esofágicas/patologia; Esôfago/metabolismo; Humanos; Peróxido de Hidrogênio/metabolismo; Metaplasia/genética; Metaplasia/patologia; Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esôfago de Barrett / DNA Mitocondrial / Esôfago / Mutação Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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