Rare inherited A2BP1 deletion in a proband with autism and developmental hemiparesis.

Davis, L K; Maltman, N; Mosconi, M W; Macmillan, C; Schmitt, L; Moore, K; Francis, S M; Jacob, S; Sweeney, J A; Cook, E H

Davis, L K; Maltman, N; Mosconi, M W; Macmillan, C; Schmitt, L; Moore, K; Francis, S M; Jacob, S; Sweeney, J A; Cook, E H.

Afiliação

Davis LK; Department of Psychiatry, University of Illinois, Chicago, Illinois 60637, USA. lea.k.davis@gmail.com

Am J Med Genet A ; 158A(7): 1654-61, 2012 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22678932

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Deleção de Genes; Paresia/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Transtorno Autístico/complicações; Criança; Variações do Número de Cópias de DNA; Humanos; Masculino; Paresia/complicações; Linhagem; Fenótipo; Fatores de Processamento de RNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paresia / Transtorno Autístico / Proteínas de Ligação a RNA / Deleção de Genes Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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