Causes of death of mutation carriers in Finnish Lynch syndrome families.

Pylvänäinen, Kirsi; Lehtinen, Tuula; Kellokumpu, Ilmo; Järvinen, Heikki; Mecklin, Jukka-Pekka

Pylvänäinen, Kirsi; Lehtinen, Tuula; Kellokumpu, Ilmo; Järvinen, Heikki; Mecklin, Jukka-Pekka.

Afiliação

Pylvänäinen K; Department of Surgery, Jyväskylä Central Hospital, Jyväskylä, Finland. kirsi.pylvanainen@ksshp.fi

Fam Cancer ; 11(3): 467-71, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22684865

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/mortalidade; Heterozigoto; Adulto; Distribuição por Idade; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Causas de Morte; Neoplasias Colorretais/genética; Neoplasias Colorretais/mortalidade; Neoplasias do Endométrio/genética; Neoplasias do Endométrio/mortalidade; Feminino; Finlândia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Neoplasias/genética; Neoplasias/mortalidade; Sistema de Registros

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Heterozigoto Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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