Mutational analysis of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis with OPTN mutations in Japanese population.

Naruse, Hiroya; Takahashi, Yuji; Kihira, Tameko; Yoshida, Sohei; Kokubo, Yasumasa; Kuzuhara, Shigeki; Ishiura, Hiroyuki; Amagasa, Masaharu; Murayama, Shigeo; Tsuji, Shoji; Goto, Jun

Naruse, Hiroya; Takahashi, Yuji; Kihira, Tameko; Yoshida, Sohei; Kokubo, Yasumasa; Kuzuhara, Shigeki; Ishiura, Hiroyuki; Amagasa, Masaharu; Murayama, Shigeo; Tsuji, Shoji; Goto, Jun.

Afiliação

Naruse H; Department of Neurology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.

Amyotroph Lateral Scler ; 13(6): 562-6, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22708870

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Saúde da Família; Predisposição Genética para Doença/genética; Mutação/genética; Fator de Transcrição TFIIIA/genética; Esclerose Lateral Amiotrófica/classificação; Povo Asiático; Proteínas de Ciclo Celular; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Proteínas de Membrana Transportadoras; Metionina/genética; Pessoa de Meia-Idade; Valina/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Saúde da Família / Predisposição Genética para Doença / Fator de Transcrição TFIIIA / Esclerose Lateral Amiotrófica / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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