A shared molecular mechanism underlies the human rasopathies Legius syndrome and Neurofibromatosis-1.

Stowe, Irma B; Mercado, Ellen L; Stowe, Timothy R; Bell, Erika L; Oses-Prieto, Juan A; Hernández, Hilda; Burlingame, Alma L; McCormick, Frank

Stowe, Irma B; Mercado, Ellen L; Stowe, Timothy R; Bell, Erika L; Oses-Prieto, Juan A; Hernández, Hilda; Burlingame, Alma L; McCormick, Frank.

Afiliação

Stowe IB; Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California at San Francisco, San Francisco, California 94158, USA.

Genes Dev ; 26(13): 1421-6, 2012 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22751498

Assuntos

Manchas Café com Leite/metabolismo; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo; Proteínas de Membrana/metabolismo; Neurofibromatose 1/metabolismo; Neurofibromina 1/metabolismo; Proteínas Repressoras/metabolismo; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Animais; Manchas Café com Leite/genética; Células Cultivadas; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Sistema de Sinalização das MAP Quinases; Proteínas de Membrana/genética; Camundongos; Neurofibromatose 1/genética; Neurofibromina 1/genética; Ligação Proteica; Proteínas Repressoras/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Neurofibromatose 1 / Manchas Café com Leite / Neurofibromina 1 / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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