Microduplication of 3p25.2 encompassing RAF1 associated with congenital heart disease suggestive of Noonan syndrome.

Luo, Cheng; Yang, Yi-Feng; Yin, Bang-Liang; Chen, Jin-Lan; Huang, Can; Zhang, Wei-Zhi; Wang, Jian; Zhang, Hong; Yang, Jin-Fu; Tan, Zhi-Ping

Luo, Cheng; Yang, Yi-Feng; Yin, Bang-Liang; Chen, Jin-Lan; Huang, Can; Zhang, Wei-Zhi; Wang, Jian; Zhang, Hong; Yang, Jin-Fu; Tan, Zhi-Ping.

Afiliação

Luo C; Department of Cardiothoracic Surgery, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan Province, China.

Am J Med Genet A ; 158A(8): 1918-23, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22786616

Assuntos

Duplicação Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 3; Cardiopatias Congênitas/genética; Síndrome de Noonan/genética; Adolescente; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Duplicação Cromossômica / Cardiopatias Congênitas / Síndrome de Noonan Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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