Detection of copy-number variation in AUTS2 gene by targeted exonic array CGH in patients with developmental delay and autistic spectrum disorders.

Nagamani, Sandesh C S; Erez, Ayelet; Ben-Zeev, Bruria; Frydman, Moshe; Winter, Susan; Zeller, Robert; El-Khechen, Dima; Escobar, Luis; Stankiewicz, Pawel; Patel, Ankita; Cheung, Sau Wai

Nagamani, Sandesh C S; Erez, Ayelet; Ben-Zeev, Bruria; Frydman, Moshe; Winter, Susan; Zeller, Robert; El-Khechen, Dima; Escobar, Luis; Stankiewicz, Pawel; Patel, Ankita; Cheung, Sau Wai.

Afiliação

Nagamani SC; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

Eur J Hum Genet ; 21(3): 343-6, 2013 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22872102

Assuntos

Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Proteínas/genética; Adolescente; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/etiologia; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Proteínas do Citoesqueleto; Variações do Número de Cópias de DNA; Deficiências do Desenvolvimento/etiologia; Éxons; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Lactente; Fatores de Transcrição

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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