[Mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to 10191T>C mutation in ND3 gene].

Liu, Yu-Peng; Ma, Yan-Yan; Wu, Tong-Fei; Wang, Qiao; Kong, Qing-Peng; Wei, Xiao-Qiong; Zhang, Yao; Song, Jin-Qing; Chang, Xing-Zhi; Zhang, Yue-Hua; Xiao, Jiang-Xi; Yang, Yan-Ling

Liu, Yu-Peng; Ma, Yan-Yan; Wu, Tong-Fei; Wang, Qiao; Kong, Qing-Peng; Wei, Xiao-Qiong; Zhang, Yao; Song, Jin-Qing; Chang, Xing-Zhi; Zhang, Yue-Hua; Xiao, Jiang-Xi; Yang, Yan-Ling.

Afiliação

Liu YP; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 14(8): 561-6, 2012 Aug.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-22898272

Assuntos

Complexo I de Transporte de Elétrons/genética; Doenças Mitocondriais/genética; Mutação; Adolescente; Encéfalo/patologia; Complexo I de Transporte de Elétrons/deficiência; Humanos; Doença de Leigh/genética; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais / Complexo I de Transporte de Elétrons / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Zh Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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