De novo inv(17)(p11.2q21.3) in an intellectually disabled girl: appraisal of 21 inv(17) constitutional instances.

Partida-Pérez, Miriam; Domínguez, María G; Neira, Vivian Alejandra; Figuera, Luis E; Rivera, Horacio

Partida-Pérez, Miriam; Domínguez, María G; Neira, Vivian Alejandra; Figuera, Luis E; Rivera, Horacio.

Afiliação

Partida-Pérez M; División de Genética, Centro de Investigacion Biomedica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social, Sierra Mojada 800, CP 44340, Guadalajara, Mexico.

J Genet ; 91(2): 241-4, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22942099

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Inversão Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Cariótipo Anormal; Anormalidades Múltiplas/genética; Criança; Bandeamento Cromossômico; Pontos de Quebra do Cromossomo; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 17 / Inversão Cromossômica / Deficiência Intelectual Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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