Severe type III von Willebrand's disease caused by deletion of exon 42 of the von Willebrand factor gene: family studies that identify carriers of the condition and a compound heterozygous individual.

Peake, I R; Liddell, M B; Moodie, P; Standen, G; Mancuso, D J; Tuley, E A; Westfield, L A; Sorace, J M; Sadler, J E; Verweij, C L

Peake, I R; Liddell, M B; Moodie, P; Standen, G; Mancuso, D J; Tuley, E A; Westfield, L A; Sorace, J M; Sadler, J E; Verweij, C L.

Afiliação

Peake IR; Department of Haematology, University of Wales College of Medicine, Cardiff, UK.

Blood ; 75(3): 654-61, 1990 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2297569

Assuntos

Doenças de von Willebrand/genética; Fator de von Willebrand/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Southern Blotting; Deleção Cromossômica; Clonagem Molecular; Éxons; Heterozigoto; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Fator de von Willebrand Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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