Severe type III von Willebrand's disease caused by deletion of exon 42 of the von Willebrand factor gene: family studies that identify carriers of the condition and a compound heterozygous individual.
Blood
; 75(3): 654-61, 1990 Feb 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-2297569
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças de von Willebrand
/
Fator de von Willebrand
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Article