Accurate variant detection across non-amplified and whole genome amplified DNA using targeted next generation sequencing.

ElSharawy, Abdou; Warner, Jason; Olson, Jeff; Forster, Michael; Schilhabel, Markus B; Link, Darren R; Rose-John, Stefan; Schreiber, Stefan; Rosenstiel, Philip; Brayer, James; Franke, Andre

ElSharawy, Abdou; Warner, Jason; Olson, Jeff; Forster, Michael; Schilhabel, Markus B; Link, Darren R; Rose-John, Stefan; Schreiber, Stefan; Rosenstiel, Philip; Brayer, James; Franke, Andre.

Afiliação

ElSharawy A; Institute of Clinical Molecular Biology, Christian-Albrechts-University, Kiel, Germany.

BMC Genomics ; 13: 500, 2012 Sep 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22994565

Assuntos

Alelos; Éxons; Genes Neoplásicos; Genoma Humano; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Análise de Sequência de DNA/métodos; Bases de Dados Genéticas; Frequência do Gene; Genótipo; Projeto HapMap; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Padrões de Herança; Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Éxons / Análise de Sequência de DNA / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Alelos / Genes Neoplásicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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