2-(N-Benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amide derivatives as Î³-secretase inhibitors.

Parker, Michael F; Barten, Donna M; Bergstrom, Carl P; Bronson, Joanne J; Corsa, Jason A; Dee, Michael F; Gai, Yonghua; Guss, Valerie L; Higgins, Mendi A; Keavy, Daniel J; Loo, Alice; Mate, Robert A; Marcin, Larry R; McElhone, Katharine E; Polson, Craig T; Roberts, Susan B; Macor, John E

Parker, Michael F; Barten, Donna M; Bergstrom, Carl P; Bronson, Joanne J; Corsa, Jason A; Dee, Michael F; Gai, Yonghua; Guss, Valerie L; Higgins, Mendi A; Keavy, Daniel J; Loo, Alice; Mate, Robert A; Marcin, Larry R; McElhone, Katharine E; Polson, Craig T; Roberts, Susan B; Macor, John E.

Afiliação

Parker MF; Molecular Sciences and Candidate Optimization and Neuroscience Discovery Biology, Bristol-Myers Squibb R&D, 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492, United States. parkerm@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 22(22): 6828-31, 2012 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23046960

RESUMO

A series of (N-benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amides were developed from classic and parallel synthesis strategies. Compounds with good in vitro and in vivo Î³-secretase activity were identified and described.

Assuntos

Amidas/química; Secretases da Proteína Precursora do Amiloide/antagonistas & inibidores; Inibidores de Proteases/química; Sulfonamidas/química; Amidas/síntese química; Amidas/metabolismo; Secretases da Proteína Precursora do Amiloide/metabolismo; Peptídeos beta-Amiloides/metabolismo; Fragmentos de Peptídeos/metabolismo; Inibidores de Proteases/síntese química; Inibidores de Proteases/metabolismo; Ligação Proteica; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteases / Sulfonamidas / Secretases da Proteína Precursora do Amiloide / Amidas Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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