Genetic analysis of PRRT2 for benign infantile epilepsy, infantile convulsions with choreoathetosis syndrome, and benign convulsions with mild gastroenteritis.

Ishii, Atsushi; Yasumoto, Sawa; Ihara, Yukiko; Inoue, Takahito; Fujita, Takako; Nakamura, Noriko; Ohfu, Masaharu; Yamashita, Yushiro; Takatsuka, Hideo; Taga, Toshiaki; Miyata, Rie; Ito, Masahiro; Tsuchiya, Hiroshi; Matsuoka, Taro; Kitao, Tetsuya; Murakami, Kiyotaka; Lee, Wang-Tso; Kaneko, Sunao; Hirose, Shinichi

Ishii, Atsushi; Yasumoto, Sawa; Ihara, Yukiko; Inoue, Takahito; Fujita, Takako; Nakamura, Noriko; Ohfu, Masaharu; Yamashita, Yushiro; Takatsuka, Hideo; Taga, Toshiaki; Miyata, Rie; Ito, Masahiro; Tsuchiya, Hiroshi; Matsuoka, Taro; Kitao, Tetsuya; Murakami, Kiyotaka; Lee, Wang-Tso; Kaneko, Sunao; Hirose, Shinichi.

Afiliação

Ishii A; Department of Pediatrics, School of Medicine, Fukuoka University, Fukuoka, Japan.

Brain Dev ; 35(6): 524-30, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23073245

Assuntos

Coreia/genética; Epilepsia Neonatal Benigna/genética; Saúde da Família; Gastroenterite/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Adolescente; Idade de Início; Povo Asiático/genética; Criança; Pré-Escolar; Epilepsia Neonatal Benigna/complicações; Feminino; Gastroenterite/complicações; Testes Genéticos; Humanos; Masculino; Fenótipo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Saúde da Família / Coreia / Epilepsia Neonatal Benigna / Gastroenterite / Proteínas de Membrana / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google