A single-nucleotide substitution mutator phenotype revealed by exome sequencing of human colon adenomas.

Nikolaev, Sergey I; Sotiriou, Sotirios K; Pateras, Ioannis S; Santoni, Federico; Sougioultzis, Stavros; Edgren, Henrik; Almusa, Henrikki; Robyr, Daniel; Guipponi, Michel; Saarela, Janna; Gorgoulis, Vassilis G; Antonarakis, Stylianos E; Halazonetis, Thanos D

Nikolaev, Sergey I; Sotiriou, Sotirios K; Pateras, Ioannis S; Santoni, Federico; Sougioultzis, Stavros; Edgren, Henrik; Almusa, Henrikki; Robyr, Daniel; Guipponi, Michel; Saarela, Janna; Gorgoulis, Vassilis G; Antonarakis, Stylianos E; Halazonetis, Thanos D.

Afiliação

Nikolaev SI; Department of Genetic Medicine and Development, University of Geneva Medical School, 1 rue Michel-Servet, 1211 Geneva, Switzerland.

Cancer Res ; 72(23): 6279-89, 2012 Dec 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23204322

Assuntos

Adenoma/genética; Neoplasias Colorretais/genética; Exoma; Adenoma/patologia; Neoplasias Colorretais/patologia; Reparo do DNA/genética; Genoma Humano; Instabilidade Genômica; Humanos; Mutação; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais / Adenoma / Exoma Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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