Clinical utility of the X-chromosome array.

Zarate, Yuri A; Dwivedi, Alka; Bartel, Frank O; Bellomo, M Allison; Cathey, Sara S; Champaigne, Neena L; Clarkson, L Kate; Dupont, Barbara R; Everman, David B; Geer, Joseph S; Gordon, Barbara C; Lichty, Angie W; Lyons, Michael J; Rogers, R Curtis; Saul, Robert A; Schroer, Richard J; Skinner, Steven A; Stevenson, Roger E

Zarate, Yuri A; Dwivedi, Alka; Bartel, Frank O; Bellomo, M Allison; Cathey, Sara S; Champaigne, Neena L; Clarkson, L Kate; Dupont, Barbara R; Everman, David B; Geer, Joseph S; Gordon, Barbara C; Lichty, Angie W; Lyons, Michael J; Rogers, R Curtis; Saul, Robert A; Schroer, Richard J; Skinner, Steven A; Stevenson, Roger E.

Afiliação

Zarate YA; Greenwood Genetic Center, Greenwood, SC, USA. yzarate@ggc.org

Am J Med Genet A ; 161A(1): 120-30, 2013 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23208842

Assuntos

Cromossomos Humanos X/genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Adolescente; Adulto; Transtorno Autístico/genética; Criança; Pré-Escolar; Variações do Número de Cópias de DNA; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Feminino; Genes Ligados ao Cromossomo X; Humanos; Lactente; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Reprodutibilidade dos Testes; Estudos Retrospectivos; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Cromossomos Humanos X Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google