Contribution of the PALB2 c.2323C>T [p.Q775X] founder mutation in well-defined breast and/or ovarian cancer families and unselected ovarian cancer cases of French Canadian descent.

Tischkowitz, Marc; Sabbaghian, Nelly; Hamel, Nancy; Pouchet, Carly; Foulkes, William D; Mes-Masson, Anne-Marie; Provencher, Diane M; Tonin, Patricia N

Tischkowitz, Marc; Sabbaghian, Nelly; Hamel, Nancy; Pouchet, Carly; Foulkes, William D; Mes-Masson, Anne-Marie; Provencher, Diane M; Tonin, Patricia N.

Afiliação

Tischkowitz M; Program in Cancer Genetics, Departments of Oncology and Human Genetics, McGill University, Montreal, Quebec, Canada. mdt33@cam.ac.uk

BMC Med Genet ; 14: 5, 2013 Jan 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23302520

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Efeito Fundador; Mutação em Linhagem Germinativa; Proteínas Nucleares/genética; Neoplasias Ovarianas/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; População Branca/genética; Adulto; Idoso; Sequência de Bases; Canadá/etnologia; Família; Proteína do Grupo de Complementação N da Anemia de Fanconi; Feminino; Genes BRCA1; Genes BRCA2; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Neoplasias da Mama / Proteínas Nucleares / Mutação em Linhagem Germinativa / Efeito Fundador / Proteínas Supressoras de Tumor / População Branca Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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