Phenotypes in Swiss patients with familial ALS carrying TARDBP mutations. | Neurodegener Dis;12(3): 150-5, 2013. | MEDLINE

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Phenotypes in Swiss patients with familial ALS carrying TARDBP mutations.

Czell, D; Andersen, P M; Morita, M; Neuwirth, C; Perren, F; Weber, M.

Afiliação

Czell D; Neuromuscular Diseases Unit/ALS Clinic, Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland.

Neurodegener Dis ; 12(3): 150-5, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23327806

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Mutação; Fenótipo; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Suíça

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Proteínas de Ligação a DNA / Esclerose Lateral Amiotrófica / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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