Two Indian families with Greig cephalopolysyndactyly with non-syndromic phenotype.

Sethi, Sidharth Kumar; Goyal, Deepak; Khalil, Sumaira; Yadav, Dinesh Kumar

Sethi, Sidharth Kumar; Goyal, Deepak; Khalil, Sumaira; Yadav, Dinesh Kumar.

Afiliação

Sethi SK; Department of Pediatrics, PGIMER and Associated RML Hospital, New Delhi 110001, India. sidsdoc@gmail.com

Eur J Pediatr ; 172(8): 1131-5, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23334564

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Acrocefalossindactilia/diagnóstico; Fatores de Transcrição Kruppel-Like/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Polidactilia/genética; Sindactilia/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Acrocefalossindactilia/genética; Feminino; Dedos/anormalidades; Humanos; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Análise de Sequência de DNA; Dedos do Pé/anormalidades; Proteína Gli3 com Dedos de Zinco

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Acrocefalossindactilia / Polidactilia / Sindactilia / Fatores de Transcrição Kruppel-Like / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google