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Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late I(Na) contributing to LQT syndrome.
Hu, Rou-Mu; Tan, Bi-Hua; Orland, Kate M; Valdivia, Carmen R; Peterson, Amber; Pu, Jielin; Makielski, Jonathan C.
Afiliação
  • Hu RM; Center for Arrhythmia Diagnosis and Treatment, State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fu Wai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China.
Am J Physiol Heart Circ Physiol ; 304(7): H994-H1001, 2013 Apr 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23376825
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Potenciais de Ação / Proteínas de Ligação ao Cálcio / Mutação de Sentido Incorreto / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5 / Proteínas de Membrana / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Potenciais de Ação / Proteínas de Ligação ao Cálcio / Mutação de Sentido Incorreto / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5 / Proteínas de Membrana / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article