PRRT2 mutation screening in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia from Southwest China.

Chen, Y P; Song, W; Yang, J; Zheng, Z-Z; Huang, R; Chen, K; Zhao, B; Chen, X P; Burgunder, J-M; Shang, H-F

Chen, Y P; Song, W; Yang, J; Zheng, Z-Z; Huang, R; Chen, K; Zhao, B; Chen, X P; Burgunder, J-M; Shang, H-F.

Afiliação

Chen YP; Department of Neurology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital, SiChuan University, Chengdu, China.

Eur J Neurol ; 21(1): 174-6, 2014.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23496026

Assuntos

Coreia/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Criança; China; Análise Mutacional de DNA; Distonia; Feminino; Humanos; Masculino; Adulto Jovem

Palavras-chave

c.649_650insC; mutation; paroxysmal kinesigenic dyskinesia; proline-rich transmembrane protein 2

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coreia / Proteínas de Membrana / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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