[Site-directed mutagenesis and protein expression of SCN5A gene associated with congenital long QT syndrome].

Shi, Rui-Ming; Qiang, Hua; Zhang, Yan-Min; Ma, Ai-Qun; Gao, Jie

Shi, Rui-Ming; Qiang, Hua; Zhang, Yan-Min; Ma, Ai-Qun; Gao, Jie.

Afiliação

Shi RM; Department of Pediatrics, First Affiliated Hospital of Medical College of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, China. srm1975@sohu.com

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 15(3): 223-6, 2013 Mar.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-23498767

Assuntos

Síndrome do QT Longo/genética; Mutagênese Sítio-Dirigida; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética; Western Blotting; Células HEK293; Humanos; Síndrome do QT Longo/congênito; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/análise; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/fisiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Mutagênese Sítio-Dirigida / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Zh Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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