Novel FOXF1 mutations in sporadic and familial cases of alveolar capillary dysplasia with misaligned pulmonary veins imply a role for its DNA binding domain.
Hum Mutat
; 34(6): 801-11, 2013 Jun.
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em En
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| ID: mdl-23505205
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal
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Fatores de Transcrição Forkhead
/
Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
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Humans
/
Infant
/
Male
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Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article