Analysis of CLDN14 gene in deaf Moroccan patients with non-syndromic hearing loss.

Charif, Majida; Bakhchane, Amina; Abidi, Omar; Boulouiz, Redouane; Eloualid, Abdelmajid; Roky, Rachida; Rouba, Hassan; Kandil, Mostafa; Lenaers, Guy; Barakat, Abdelhamid

Charif, Majida; Bakhchane, Amina; Abidi, Omar; Boulouiz, Redouane; Eloualid, Abdelmajid; Roky, Rachida; Rouba, Hassan; Kandil, Mostafa; Lenaers, Guy; Barakat, Abdelhamid.

Afiliação

Charif M; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur du Maroc, 20100 Casablanca, Morocco.

Gene ; 523(1): 103-5, 2013 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23590985

Assuntos

Claudinas/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Substituição de Aminoácidos; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Frequência do Gene; Perda Auditiva Neurossensorial/patologia; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Marrocos; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Claudinas / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google