Identification of novel locus at chromosome 3p12.3-q13.31 for autosomal recessive intellectual disability in a consanguineous family.

Dad, S; Østergaard, E; Wadt, K A; Lunding, J; Eiberg, H; Møller, L B

Dad, S; Østergaard, E; Wadt, K A; Lunding, J; Eiberg, H; Møller, L B.

Afiliação

Dad S; Applied Human Molecular Genetics, Kennedy Center, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet, Glostrup, Denmark.

Clin Genet ; 85(4): 390-2, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23627725

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 3; Deficiência Intelectual/genética; Consanguinidade; Feminino; Genes Recessivos; Loci Gênicos; Humanos; Masculino; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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