Use of global assays to understand clinical phenotype in congenital factor VII deficiency.

Greene, L A; Goldenberg, N A; Simpson, M L; Villalobos-Menuey, E; Bombardier, C; Acharya, S S; Santiago-Borrero, P J; Cambara, A; DiMichele, D M

Greene, L A; Goldenberg, N A; Simpson, M L; Villalobos-Menuey, E; Bombardier, C; Acharya, S S; Santiago-Borrero, P J; Cambara, A; DiMichele, D M.

Afiliação

Greene LA; Department of Pediatrics, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA. greenel@email.chop.edu

Haemophilia ; 19(5): 765-72, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23682803

Assuntos

Deficiência do Fator VII/diagnóstico; Hemorragia/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Estudos Transversais; Deficiência do Fator VII/sangue; Deficiência do Fator VII/genética; Feminino; Fibrinólise; Hemorragia/sangue; Hemorragia/etiologia; Hemorragia/genética; Humanos; Masculino; Fenótipo; Estudos Prospectivos; Adulto Jovem

Palavras-chave

clot formation; factor VII deficiency; fibrinolysis; global assay; plasmin generation; thrombin generation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência do Fator VII / Hemorragia Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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