Genetic abnormalities in FOXP1 are associated with congenital heart defects.

Chang, Sheng-Wei; Mislankar, Mona; Misra, Chaitali; Huang, Nianyuan; Dajusta, Daniel G; Harrison, Steven M; McBride, Kim L; Baker, Linda A; Garg, Vidu

Chang, Sheng-Wei; Mislankar, Mona; Misra, Chaitali; Huang, Nianyuan; Dajusta, Daniel G; Harrison, Steven M; McBride, Kim L; Baker, Linda A; Garg, Vidu.

Afiliação

Chang SW; Center for Cardiovascular and Pulmonary Research and The Heart Center, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio, USA.

Hum Mutat ; 34(9): 1226-30, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23766104

Assuntos

Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo; Cardiopatias Congênitas/genética; Defeitos dos Septos Cardíacos/genética; Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico/genética; Mioblastos Cardíacos/metabolismo; Proteínas Repressoras/genética; Proteínas Repressoras/metabolismo; Animais; Sequência de Bases; Cromossomos Humanos Par 3; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Variação Genética; Haploinsuficiência; Cardiopatias Congênitas/metabolismo; Proteína Homeobox Nkx-2.5; Proteínas de Homeodomínio/metabolismo; Humanos; Recém-Nascido; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Deleção de Sequência; Fatores de Transcrição/metabolismo

Palavras-chave

FOXP1; atrioventricular septal defect; cardiomyocyte; hypoplastic left heart syndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico / Mioblastos Cardíacos / Fatores de Transcrição Forkhead / Cardiopatias Congênitas / Defeitos dos Septos Cardíacos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google