Transmembrane water-flux through SLC4A11: a route defective in genetic corneal diseases.

Vilas, Gonzalo L; Loganathan, Sampath K; Liu, Jun; Riau, Andri K; Young, James D; Mehta, Jodhbir S; Vithana, Eranga N; Casey, Joseph R

Vilas, Gonzalo L; Loganathan, Sampath K; Liu, Jun; Riau, Andri K; Young, James D; Mehta, Jodhbir S; Vithana, Eranga N; Casey, Joseph R.

Afiliação

Vilas GL; Membrane Protein Disease Research Group, Department of Biochemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7, Canada.

Hum Mol Genet ; 22(22): 4579-90, 2013 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23813972

Assuntos

Distrofias Hereditárias da Córnea/genética; Substância Própria/fisiopatologia; Proteínas SLC4A/metabolismo; Água/metabolismo; Animais; Aquaporina 1/metabolismo; Aquaporinas/metabolismo; Córnea/metabolismo; Distrofias Hereditárias da Córnea/metabolismo; Distrofias Hereditárias da Córnea/patologia; Substância Própria/metabolismo; Substância Própria/patologia; Células HEK293; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/metabolismo; Perda Auditiva Neurossensorial/patologia; Humanos; Proteínas de Membrana Transportadoras/metabolismo; Camundongos; Camundongos Knockout; Modelos Animais; Oócitos/metabolismo; Fenótipo; Proteínas SLC4A/genética; Transdução de Sinais/genética; Xenopus laevis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Água / Distrofias Hereditárias da Córnea / Substância Própria / Proteínas SLC4A Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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