Heterozygous TREX1 mutations in early-onset cerebrovascular disease.

Pelzer, N; de Vries, B; Boon, E M J; Kruit, M C; Haan, J; Ferrari, M D; van den Maagdenberg, A M J M; Terwindt, G M

Pelzer, N; de Vries, B; Boon, E M J; Kruit, M C; Haan, J; Ferrari, M D; van den Maagdenberg, A M J M; Terwindt, G M.

J Neurol ; 260(8): 2188-90, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23881107

Assuntos

Transtornos Cerebrovasculares/genética; Exodesoxirribonucleases/genética; Fosfoproteínas/genética; Adulto; Idade de Início; Alcoolismo/complicações; Doença de Alzheimer/genética; Doença de Alzheimer/patologia; CADASIL/fisiopatologia; Angiografia Cerebral; Infarto Cerebral/genética; Infarto Cerebral/patologia; Feminino; Humanos; Processamento de Imagem Assistida por Computador; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fumar/efeitos adversos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfoproteínas / Transtornos Cerebrovasculares / Exodesoxirribonucleases Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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