Co-existence of renovascular hypertension, polyarteritis nodosa, antiphospholipid syndrome and methylenetetrahydrofolate reductase mutation.

Yildiz, Bilal; Cetin, Nuran; Kural, Nurdan; Kaya, Tamer; Akcar, Nevbahar

Yildiz, Bilal; Cetin, Nuran; Kural, Nurdan; Kaya, Tamer; Akcar, Nevbahar.

Afiliação

Yildiz B; Department of Pediatric Nephrology, Faculty of Medicine, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey. bilalyn@yahoo.com

Pediatr Int ; 55(4): e107-10, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23910811

Assuntos

Síndrome Antifosfolipídica/complicações; DNA/genética; Hipertensão Renovascular/complicações; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Mutação; Poliarterite Nodosa/complicações; Adolescente; Angiografia; Síndrome Antifosfolipídica/enzimologia; Síndrome Antifosfolipídica/genética; Humanos; Hipertensão Renovascular/enzimologia; Hipertensão Renovascular/genética; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/metabolismo; Poliarterite Nodosa/enzimologia; Poliarterite Nodosa/genética

Palavras-chave

antiphospholipid syndrome; methylenetetrahydrofolate reductase mutations; polyarteritis nodosa; renovascular hypertension

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Poliarterite Nodosa / DNA / Síndrome Antifosfolipídica / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Hipertensão Renovascular / Mutação Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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