A genome-wide association study and biological pathway analysis of epilepsy prognosis in a prospective cohort of newly treated epilepsy.

Speed, Doug; Hoggart, Clive; Petrovski, Slave; Tachmazidou, Ioanna; Coffey, Alison; Jorgensen, Andrea; Eleftherohorinou, Hariklia; De Iorio, Maria; Todaro, Marian; De, Tisham; Smith, David; Smith, Philip E; Jackson, Margaret; Cooper, Paul; Kellett, Mark; Howell, Stephen; Newton, Mark; Yerra, Raju; Tan, Meng; French, Chris; Reuber, Markus; Sills, Graeme E; Chadwick, David; Pirmohamed, Munir; Bentley, David; Scheffer, Ingrid; Berkovic, Samuel; Balding, David; Palotie, Aarno; Marson, Anthony; O'Brien, Terence J; Johnson, Michael R

Speed, Doug; Hoggart, Clive; Petrovski, Slave; Tachmazidou, Ioanna; Coffey, Alison; Jorgensen, Andrea; Eleftherohorinou, Hariklia; De Iorio, Maria; Todaro, Marian; De, Tisham; Smith, David; Smith, Philip E; Jackson, Margaret; Cooper, Paul; Kellett, Mark; Howell, Stephen; Newton, Mark; Yerra, Raju; Tan, Meng; French, Chris; Reuber, Markus; Sills, Graeme E; Chadwick, David; Pirmohamed, Munir; Bentley, David; Scheffer, Ingrid; Berkovic, Samuel; Balding, David; Palotie, Aarno; Marson, Anthony; O'Brien, Terence J; Johnson, Michael R.

Afiliação

Speed D; UCL Genetics Institute, University College London WC1E 6BT, UK.

Hum Mol Genet ; 23(1): 247-58, 2014 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23962720

Assuntos

Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Adulto; Anticonvulsivantes/uso terapêutico; Sinalização do Cálcio/genética; Cromossomos Humanos Par 15; Cromossomos Humanos Par 6; Cromossomos Humanos Par 9; Epilepsia/tratamento farmacológico; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fosfatidilinositóis/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Prognóstico; Estudos Prospectivos; Resultado do Tratamento; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google