copy number variation analysis in familial BRCA1/2-negative Finnish breast and ovarian cancer.

Kuusisto, Kirsi M; Akinrinade, Oyediran; Vihinen, Mauno; Kankuri-Tammilehto, Minna; Laasanen, Satu-Leena; Schleutker, Johanna

Kuusisto, Kirsi M; Akinrinade, Oyediran; Vihinen, Mauno; Kankuri-Tammilehto, Minna; Laasanen, Satu-Leena; Schleutker, Johanna.

Afiliação

Kuusisto KM; Institute of Biomedical Technology/BioMediTech, University of Tampere and Fimlab Laboratories, Tampere, Finland.

PLoS One ; 8(8): e71802, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23967248

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Genes BRCA1; Genes BRCA2; Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/genética; População Branca/genética; Adulto; Idoso; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Finlândia; Deleção de Genes; Duplicação Gênica; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Mutação em Linhagem Germinativa; Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/patologia; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Reprodutibilidade dos Testes; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes BRCA1 / Genes BRCA2 / População Branca / Variações do Número de Cópias de DNA / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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