Detection of complete dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency in a Tunisian family using a simple phenotypic test.

Mani, Arij; Nouira, Manel; Ahmed, Slim Ben; Saguem, Saad

Mani, Arij; Nouira, Manel; Ahmed, Slim Ben; Saguem, Saad.

Afiliação

Mani A; Metabolic Biophysics and Applied Toxicology Laboratory, Department of Biophysics, Faculty of Medicine of Sousse, Tunisia.

Indian J Pharmacol ; 45(4): 414-5, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24014927

Assuntos

Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase/diagnóstico; Neoplasias/sangue; Uracila/análogos & derivados; Uracila/sangue; Antimetabólitos Antineoplásicos/sangue; Antimetabólitos Antineoplásicos/farmacocinética; Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase/sangue; Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase/genética; Família; Fluoruracila/sangue; Fluoruracila/farmacocinética; Fluoruracila/uso terapêutico; Humanos; Mutação; Neoplasias/tratamento farmacológico; Neoplasias/genética; Fenótipo; Tunísia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Uracila / Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase / Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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