Childhood Ataxia with Cerebral Hypomyelination Syndrome: a Variant of Patient with Early Childhood Onset Related to EIF2B3 Mutation. A Case Report.

Perfetto, F; Stoppino, L P; Calì, A; Milillo, P; Grilli, G; Vinci, R; Macarini, L.

Afiliação

Perfetto F; Department of Diagnostic Imaging, University of Foggia, "Ospedali Riuniti" Hospital; Foggia, Italy - l.stoppino@mail.unifg.it.

Neuroradiol J ; 25(1): 81-4, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24028880

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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