Human chromosome 21 orthologous region on mouse chromosome 17 is a major determinant of Down syndrome-related developmental cognitive deficits.

Zhang, Li; Meng, Kai; Jiang, Xiaoling; Liu, Chunhong; Pao, Annie; Belichenko, Pavel V; Kleschevnikov, Alexander M; Josselyn, Sheena; Liang, Ping; Ye, Ping; Mobley, William C; Yu, Y Eugene

Zhang, Li; Meng, Kai; Jiang, Xiaoling; Liu, Chunhong; Pao, Annie; Belichenko, Pavel V; Kleschevnikov, Alexander M; Josselyn, Sheena; Liang, Ping; Ye, Ping; Mobley, William C; Yu, Y Eugene.

Afiliação

Zhang L; Department of Physiology and Pathophysiology, Medical School of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi, China.

Hum Mol Genet ; 23(3): 578-89, 2014 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24041763

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 21; Transtornos Cognitivos/genética; Síndrome de Down/genética; Oxirredutases do Álcool/genética; Animais; Citocinas/genética; Modelos Animais de Doenças; Hipocampo/fisiologia; Humanos; Potenciação de Longa Duração/genética; Aprendizagem em Labirinto; Transtornos da Memória/genética; Camundongos; Camundongos Mutantes; Proteínas de Neoplasias/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 21 / Síndrome de Down / Transtornos Cognitivos Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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