Congenital long QT syndrome with compound mutations in the KCNH2 gene.

Bando, Sachiko; Soeki, Takeshi; Matsuura, Tomomi; Niki, Toshiyuki; Ise, Takayuki; Yamaguchi, Koji; Taketani, Yoshio; Iwase, Takashi; Yamada, Hirotsugu; Wakatsuki, Tetsuzo; Akaike, Masashi; Aiba, Takeshi; Shimizu, Wataru; Sata, Masataka

Bando, Sachiko; Soeki, Takeshi; Matsuura, Tomomi; Niki, Toshiyuki; Ise, Takayuki; Yamaguchi, Koji; Taketani, Yoshio; Iwase, Takashi; Yamada, Hirotsugu; Wakatsuki, Tetsuzo; Akaike, Masashi; Aiba, Takeshi; Shimizu, Wataru; Sata, Masataka.

Afiliação

Bando S; Department of Cardiovascular Medicine, Institute of Health Biosciences, The University of Tokushima Graduate School, 2-50-1 Kuramoto, Tokushima, 770-8503, Japan.

Heart Vessels ; 29(4): 554-9, 2014 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24057343

Assuntos

Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/genética; Mutação da Fase de Leitura; Síndrome do QT Longo/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Análise Mutacional de DNA; Canal de Potássio ERG1; Eletrocardiografia; Predisposição Genética para Doença; Hereditariedade; Humanos; Síndrome do QT Longo/diagnóstico; Síndrome do QT Longo/fisiopatologia; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Índice de Gravidade de Doença; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Mutação da Fase de Leitura / Mutação de Sentido Incorreto / Canais de Potássio Éter-A-Go-Go Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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