Congenital long QT syndrome with compound mutations in the KCNH2 gene.
Heart Vessels
; 29(4): 554-9, 2014 Jul.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24057343
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Canais de Potássio Éter-A-Go-Go
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article