Molecular analysis of deletion and nondeletion hereditary persistence of fetal hemoglobin and identification of a new mutation causing beta-thalassemia. | Ann N Y Acad Sci;445: 159-69, 1985. | MEDLINE

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Molecular analysis of deletion and nondeletion hereditary persistence of fetal hemoglobin and identification of a new mutation causing beta-thalassemia.

Feingold, E A; Collins, F S; Metherall, J E; Stoeckert, C J; Weissman, S M; Forget, B G.

Ann N Y Acad Sci ; 445: 159-69, 1985.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2409868

Assuntos

Deleção Cromossômica; Hemoglobina Fetal/genética; Mutação; Talassemia/genética; Animais; Sequência de Bases; Linhagem Celular; Mapeamento Cromossômico; DNA/genética; Enzimas de Restrição do DNA; Hemoglobina Fetal/metabolismo; Grécia; Camundongos; Transfecção

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Talassemia / Hemoglobina Fetal / Deleção Cromossômica / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Talassemia / Hemoglobina Fetal / Deleção Cromossômica / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article