Whole exome sequencing unravels disease-causing genes in consanguineous families in Qatar.

Fahiminiya, S; Almuriekhi, M; Nawaz, Z; Staffa, A; Lepage, P; Ali, R; Hashim, L; Schwartzentruber, J; Abu Khadija, K; Zaineddin, S; Gamal, H; Majewski, J; Ben-Omran, T

Fahiminiya, S; Almuriekhi, M; Nawaz, Z; Staffa, A; Lepage, P; Ali, R; Hashim, L; Schwartzentruber, J; Abu Khadija, K; Zaineddin, S; Gamal, H; Majewski, J; Ben-Omran, T.

Afiliação

Fahiminiya S; Department of Human Genetics, Faculty of Medicine, McGill University and Genome Quebec Innovation Center, Montreal, Quebec, Canada.

Clin Genet ; 86(2): 134-41, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24102521

Assuntos

Consanguinidade; Doença/genética; Exoma/genética; Predisposição Genética para Doença; Análise de Sequência de DNA; Família; Feminino; Humanos; Masculino; Pais; Linhagem; Catar

Palavras-chave

Qatari population; consanguinity; recessive disorders; whole exome sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença / Análise de Sequência de DNA / Consanguinidade / Predisposição Genética para Doença / Exoma Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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