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Genome-wide analysis associates familial colorectal cancer with increases in copy number variations and a rare structural variation at 12p12.3.
Carcinogenesis ; 35(2): 315-23, 2014 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24127187

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Neoplasias Colorretais / Biomarcadores Tumorais / Genoma Humano / Estudo de Associação Genômica Ampla / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Neoplasias Colorretais / Biomarcadores Tumorais / Genoma Humano / Estudo de Associação Genômica Ampla / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article